Tallenna tarinaTallenna tämä tarinaTallenna tarinaTallenna tämä tarinaSeurustelu kenelle tahansa voi olla karkeaa, mutta lisää tulehduksellinen suolistosairaus, kutenhaavainen paksusuolitulehdus(UC) ja asiat voivat muuttua vielä vaikeammaksi. Oireet, kuten kiireellinen suolen toiminnan tarve ja ripuli, UC voi aiheuttaaensimmäiset treffitkäymään melko kiusallisia keskusteluja ja intiimejä hetkiä, jotka pysähtyvät yhtäkkiä. Mutta kaikki ei ole huonoa! Kuten nämä kolme naista osoittavat, kroonisesta tilastasi avoimesti puhuminen voi auttaa sinua karkottamaan häviäjät melko nopeasti – ja löytämään todellisia pitäjiä.
Käytän paljon komediaa.

Rosie Turnerinpäätyöhön liittyy huumori – hän on sisällöntuottaja ja koomikko Lontoossa – joten ei ole yllättävää, että hänellä on kevytmielinen tapa kertoa mahdollisille kumppaneille yliopistostaan. Haluan päästä siihen suoraan ovesta, koska en juo ensimmäisillä treffeillä; alkoholi on minulle valtava laukaisin, hän sanoo. Joten sanon vain: "Minulla on suolistosairaus, enkä viihdy sen kanssa tällä hetkellä." Olen hyvin rehellinen ihminen.
Se saattaa tuntua äkilliseltä, mutta hänellä on taipumus saada melko hyvän reaktion ihmisiltä, joita hän näkee – hänen ansioistaan se, että seurustelee vain naisilla. Usein heillä on omia suolisto-ongelmia, joten päädymme pitkiin keskusteluihin siitä, mitä voimme syödä ja mitä emme voi syödä ensimmäisen puolen tunnin aikana, hän sanoo. Naiset ovat erittäin vastaanottavaisia tällaisille keskusteluille.
soittolistan nimet
Ja välttääkseen tulevia ongelmia, kuten silloin, kun joku, jonka hän seurustelee, valitsee ravintolan tai valmistaa hänelle aterian, hän lähettää puhelimeensa merkinnän, jonka nimi on Bad Food List ja jossa kerrotaan asiat, joita hänen on vältettävä – esimerkiksi mansikoita, valkosipulia ja sipulia chilikastiketta ja melonia. Ihmiset ovat aina samaa mieltä: "Miksi päätämme valmistaa pääaterianne raa'an melonin kanssa?" hän sanoo. Sanon: "En tiedä, mutta sinun täytyy tietää!"
Tämä rehellisyys ei tarkoita, etteikö Turner olisi kokenut kiusallisia hetkiä. Muistan, että seurustelin tämän tytön kanssa, enkä tiennyt siinä vaiheessa, mitä ruokia voin sietää ja mitä en. Olin Tubessa hänen kanssaan leikkimässä it chilliä ja yhtäkkiä olin kuin "oksentelen ja kakkaan itseni", hän sanoo. En tiennyt mitä tehdä, joten juoksin ulos putkesta ja jätin hänet! En nähnyt häntä enää koskaan!
Minusta tuli erilainen diagnoosini jälkeen.

KunCatriona Mill'sPitkäaikainen suhde päättyi 10 vuoden jälkeen, hän pystyi paikantamaan tarkan hetken, jolloin asiat alkoivat mennä huonosti: kun hänelle diagnosoitiin UC viisi vuotta sitten. Muutin täysin sen aikana, kun minulla diagnosoitiin krooninen sairaus, sanoo Skotlannissa asuva kahden lapsen äiti. En pystynyt olemaan yhtä hauska ja huoleton kuin ennen, ja olin ärtyisä, aina uupunut jatkuvan kivun kanssa ja huolissani siitä, mitä seuraavaksi tapahtuisi.
Kyse ei ollut siitä, että hänen kumppaninsa ei tukenut häntä. Hän hoiti sen hyvin, mutta oli kohtuutonta pyytää häntä kantamaan, hän sanoo. UC on kuin kokopäivätyö, jota kukaan muu ei voi tehdä etkä voi lopettaa sitä. Hän selvisi hyvin, mutta tilanne oli vaikea. Asiasta vaikeutti se, että heidän kommunikaationsa alkoi katketa. Minulla ei ollut emotionaalista kapasiteettia tulla toimeen kenenkään muun kanssa – minusta tuli hyvin itsekeskeinen ja maailmani kävi niin pieneksi, hän sanoo. Kumppanini ei halunnut kertoa minulle, mitä hänen elämässään tapahtui, koska hän ei halunnut pahentaa stressiäni – ja siten myös oireitani.
Sen lisäksi heidän seksielämänsä alkoi muuttua. Vaikka läheisyytemme pysyi vahvana, huomasin, että krooninen sairaus vaikutti kykyyni kokea täysin nautintoa, mukaan lukiensaavuttaa orgasmiMill sanoo. Taudin kanssa elämiseen liittyy henkistä stressiä ja myös biologisia vaikutuksia. Jos olet huolissasi ulostamisen vapauttamisesta, et voi rentoutua tarpeeksi saadaksesi orgasmin. Vaikka he molemmat yrittivät pitää suhteen yllä neljä vuotta hänen diagnoosinsa jälkeen, he erosivat.
Erosta on nyt kulunut noin vuosi, ja Mill alkaa miettiä taas seurustelua. En halua olla yksin ikuisesti, hän sanoo. Jossain vaiheessa minun on avattava itseni mahdollisuudelle löytää rakkaus uudelleen. Nykyään hän on varmasti toiveikas tulevaisuuden suhteen. Olen ymmärtänyt, että elämässäni saattaa olla hetkiä, jolloin en ehkä pysty nauttimaan ilosta tai ilosta, hän sanoo. Mutta tiedän myös, että ne asiat tulevat takaisin.
Tajusin, ettei minun tarvinnut hävetä sitä.

Ashley Hurstrekisteröity ravitsemusterapeutti aivan Houstonin ulkopuolella on nyt kihloissa Christopher-nimisen miehen kanssa, mutta heidän suhteensa ei aina ollut niin ruusuinen – hän syyttää tästä osittain UC:ään. Olin 24-vuotias, kun sain diagnoosin, ja seurustelin tuolloin Christopherin kanssa, hän kertoo. Eikä hän ollut kovin tukena – oli kuin hän ei ymmärtänyt mitä oli tekeillä tai luuli, että minä keksin sen. Näytin hyvältä, mutta minulla oli uskomattoman paljon kipua, eikä hän ymmärtänyt sitä ollenkaan. Siitä tuli lopulta osa syy, miksi he erosivat puolentoista vuoden ajan.
italialaiset miesten nimet
Aloin seurustella muiden ihmisten kanssa ja tajusin, kuinka vaikeaa on seurustella UC:n kanssa, hän sanoo. Aluksi en halunnut jakaa UC-diagnoosiani kenenkään kanssa, mutta tajusin, että minun oli oltava rehellinen ollakseni aito minä. Yleisin kerta, kun hän otti asian esiin jonkun kanssa, oli silloin, kun he päättivät, minne mennä ulos syömään. En voi vain mennä minnekään, koska tiedän kuinka pahalta minusta tuntuisi, enkä halunnut suistaa hänen sanomaansa treffejä.
Koska hän oli tuolloin 20-vuotias, Hurst tunsi, että hänen kertomansa kaverit eivät olleet niin kiinnostuneita tapailemaan kroonista sairautta sairastavaa; he halusivat vain mutkattoman terveen ihmisen. Kerroin yhdelle kaverille ja se muutti täysin hänen dynamiikkaansa. Olimme tavanneet joka päivä ja kahden viikon kuluttua mainitsin, että minulla on UC. Pystyin aistimaan etäisyyden ja hän lakkasi kommunikoimasta kanssani kokonaan. Se jätti jäljen ja mietin, eikö minun pitäisi kertoa ihmisille.
Hänen ajatuksensa muuttui, kun hänen serkkunsa otti häneen noin tuolloin ja kertoi, että hänellä oli diagnosoitu sairausCrohnin tautierilainen tulehduksellinen suolistosairaus. Hän oli niin mukava jakaa sen, ja tajusin, että diagnoosini voisi olla yhteyspiste sen sijaan, että voisin tuntea häpeää, mitä hän sanoo. Pian tämän oivalluksen jälkeen Hurst palasi yhteyden Christopheriin, joka oli myös kehittänyt erilaisen asenteen sairauteensa. Menimme terapiaan, kun hän sai koulutusta taudista ja minä opin ilmaisemaan tarpeitani muille, mutta nyt hän ymmärtää, mitä käyn läpi ja on hänen mukaansa tukevin kumppani. Ja hän osoittaa sen teoillaan. Hän on täysin sopeutunut ruokailutyyliini, ja kun olen alaspäin, hän antaa minun levätä ja huolehtii minusta, hän sanoo. Hän tietää nyt, että jos olen pahenemassa tai kamppailen vain pitääkseni minua kiinni ja antaakseni minun huutaa, ettei hän voi muuttaa sitä.
Saat enemmän SELFin loistavasta palvelujournalismista suoraan postilaatikkoosi .
Amerikkalaisia naisten nimiä
Aiheeseen liittyvä:
- 5 naista, joilla on haavainen paksusuolitulehdus, kertovat, mikä on auttanut heitä pysymään henkisesti vahvoina
- Kuinka tehdä matkustamisesta haavaisen paksusuolitulehduksen kanssa hieman vähemmän stressaavaa
- Minulla on haavainen paksusuolitulehdus ja olen käynyt kylpyhuoneessa 20 kertaa päivässä




